Ելք խառնաշփոթից ՝ պատրաստ է կորոնավիրուսի դեմ ամերիկյան պատվաստանյութը
Ամերիկյան Pfizer ընկերությունը հայտարարել է, որի ստեղծած պատվաստանյութի արդյունավետությունը 95 տոկոս է։ Կլինիկական փորձարկման մասնակցած 43 հազար կամավորից կորոնավիրուսով վարակվել է ընամենը 170-ը ( 94,5 տոկոս արդյունավետություն): Newmag-ի հրատարակած «Մահաբեր ընտրություն» գրքի հեղինակ, վարակաբան Փոլ Օֆիթի պնդմամբ, պատվաստանյութը կարող է լինել այն լույսը, որին ընդառաջ է գնում երկիրը կորոնավիրուսի թունելով։Ըստ փորձագետի, պետք է մշակվի ռազմավարություն, քանի որ 95 տոկոսանոց արդյունավետությունը դեռ շատ հարցերի չի պատասխանում՝ օրինակ դա ում համար է արդյունավետ և որքան ժամանակ:
Առաջիկա օրերին ԱՄՆ-ի համայնքներ արդեն կուղարկվեն COVID-19 աղետին հակազդելու պատվաստանյութի առաջին չափաբաժինները: Պատվաստանյութն ամերիկացի գիտնականները անվանում են գիտական նվաճում: Քանի որ եթե մինչև այդ պատվաստանյութի փորձարկումը կարող էր տևել տասնամյակից էլ ավելի, հիմա 11 ամսում հնարավոր դարձավ ստեղծել նյութ, որն ունակ է ապահովել 95 տոկոս արդյունավետություն:
Սա գիտական մեծ ներուժի և անթիվ-անհամար դոլարների շնորհիվ է՝ փաստում է Փենսիլվանիայի մանկական բաժնի ղեկավար Փոլ Օֆիթը. «Նույնիսկ մասնագետներն էին թերահավատ, որ մեկ տարուց էլ քիչ ժամանակում հնարավոր է ստեղծել գենի վրա հիմնված պատվաստանյութ: Կարծում եմ՝ չէր լինի գեթ մեկ գիտնական, որը ձեռք բարձրացներ և ասեր՝ դա հնարավոր է: Ոչ մեկը»:
Կլինիկական փորձարկման ընթացքում Լաս Վեգասում և հարյուրավոր այլ քաղաքներում մասնակցել են հազարավոր կամավորներ: Չհաշված նվազագույնի հասնող կողմնակի բարդությունների՝ Pfizer ամերիկյան դեղագործական ընկերության և գերմանական BioNTech ֆիրմայի մշակած դեղամիջոցը դեռևս առաջատարներից է: Դեկտեմբերի 17-ին էլ ԱՄՆ-ում փորձաքննության կանցնի 2-րդ պատվաստանյութը՝ Նուբար Աֆեյանի Moderna ընկերության պատրաստածը:
Նույնիսկ մասնագետներն էին թերահավատ, որ մեկ տարուց էլ քիչ ժամանակում հնարավոր է ստեղծել գենի վրա հիմնված պատվաստանյութ:
Նոր պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակն առաքվում է ներարկիչով: Pfizer և Moderna ընկերությունների պատվաստանյութերը պատկանում են Messenger RNA (mRNA) կոչվող տեխնոլոգիային ՝ դրանք այն մոլեկուլներն են, որոնք մարդու մարմնում սպիտակուցներեն արտադրելու ԴՆԹ հրահանգների միջոցով: Դրանց շնորհիվ մեր բջիջները սովորում են, թե ինչպես կարելի է սպիտակուց արտադրել:Մեր իմունային համակարգը գիտակցում է, որ սպիտակուց չունի կամ քիչ է և սկսում է իմունային պատասխան և հակամարմիններ ստեղծել:
Փոլ Օֆիթը նկատում է՝ պատվաստանյութերի մշակման արագությունը հարցեր է առաջացնում անվտանգության տեսանկյունից.«Մենք պարզապես արագացրել ենք գործընթացը: Մենք արագացրեցինք , քանի որ կառավարությունը պատրաստ էր ռիսկի դիմել ու նաև ներդնել 24 միլիարդ դոլար»:
Նևադայի պաշտոնյաները հայտարարել են, որ նախ պատվաստանյութ կստանահիվանդանոցների բժշկական անձնակազմը, որին կհետևեն երկարաժամկետ խնամքի հաստատությունների աշխատակիցներն ու բնակիչները։ Հետո՝ իրավապահ մարմինները։ Պատվաստանյութերի Առաջատար արտադրողներն ակնկալում են առաջին փուլն ավարտել 2021-ի գարուն կամ ամառ:
Կարդացեք նաև
- Ինչո՞ւ պետք է պատվաստվել. ձմռանը մեծանում է հիվանդանալու ռիսկը
- Մի կողմում ծնողներն են, մյուս կողմում՝ բժիշկները․ ինչո՞ւ պետք է պատվաստվել
- Պատվաստե՞լ, թե՞ ոչ․ հատուկ թողարկում մահաբեր վիրուսների մասին
- Միայն պատվաստանյութով հնարավոր չէ պաքարել Կորոնավիրուսի դեմ. Փոլ Օֆիթ
Ըստ «Մահաբեր ընտրություն» գրքի հեղինակի, այնուամենայնիվ, ինչպես ցանկացած բժշկական արտադրանքի դեպքում, սա ևս ավելի երկար ուսումնասիրություն կպահանջի , որ պարզեն, թե արդյոք կա կողմնակի կամ հազվագյուտ որևէ ազդեցության հավանականություն: Առաջնայինը վստահությունն է, որը մարդը պետք է ունենա պատվաստանյութի ազդեցության նկատմամբ, իսկ պարբերաբար փորձարկումները ձգում են գործընթացը. «Երբ որոշիչը Թրամփի վարչակազմն է, պարզ էր, որ նրանք փորձելու էին ազդել պատվաստանյութի հաստատման որոշման վրա: Բայց դա հիմա փոխվել է»:
Ըստ նրա, պատվաստանյութի հաստատման գործընթացը հիմնավոր է, և գործակալությունը և անկախ խորհրդատվական կոմիտեն ուշադիր պետք է ուսումնասիրեն պատվաստանյութերի տվյալները:Զգուշավոր լավատեսությամբ հանդերձ, Օֆիթը հայտնել է, որ ինքն ու իր ընտանիքը պատրաստ են պատվաստվել առաջիններից:մ